وكالة الأدوية الأوروبية ترفض دواء يبطئ تطور مرض ألزهايمر

حاز عقار “ليكيمبي” ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأميركية في مايو

اندبندنت عربية / أ ف ب

اتخذت وكالة الأدوية الأوروبية أمس الجمعة قراراً برفض طرح دواء لداء ألزهايمر في الاتحاد الأوروبي يهدف إلى الحد من التدهور المعرفي للمرضى، إذ اعتبرت أن هذا العقار المرتقب جداً غير آمن.

ورأت الوكالة الناظمة أن النتائج التي يحققها الدواء المطروح باسم “ليكيمبي” (Leqembi) والمجاز له في الولايات المتحدة “غير متوازنة مع خطر الآثار الجانبية الخطرة المرتبطة به”، وأبرزها “احتمال حصول نزف في أدمغة المرضى”.

وتوقع الخبراء “خيبة أمل” لدى عدد كبير من المرضى من هذا الرأي الذي تأخذ به عادة المفوضية الأوروبية صاحبة القرار النهائي.

وأكدت شركة الصناعات الدوائية اليابانية “إيساي” (Eisai) التي ابتكرت “ليكيمبي” بالتعاون مع الأميركية “بايوجين” (Biogen) أنها ستتقدم بطلب لـ”إعادة النظر في رأي” وكالة الأدوية الأوروبية، معربة عن “خيبة أمل شديدة”.

ونقل بيان عن المديرة السريرية في “إيساي” لين كرايمر قولها إن “ثمة حاجة كبيرة لا تتم تلبيتها لخيارات علاجية جديدة ومبتكرة تستهدف السبب الكامن وراء تطور المرض”.

ترخيص أميركي

ورخصت إدارة الغذاء والدواء الأميركية في مايو (أيار) عام 2023 عقار “ليكيمبي” للمرضى الذين لم يصلوا إلى مرحلة متقدمة من المرض. وأشارت “إيساي” إلى أنه يباع أيضاً في اليابان والصين.

وفشل الباحثون طوال عقود في إحراز تقدم فعلي في محاربة مرض ألزهايمر الذي يصيب عشرات الملايين من الناس في كل أنحاء العالم.

ويعاني نحو 8 ملايين شخص في الاتحاد الأوروبي صورة من صور الخرف، ويمثل مرض ألزهايمر أكثر من نصف هذه الحالات، وفقاً لموقع “ألزهايمر أوروبا”. ولا يتوافر إلى اليوم أي دواء يحقق الشفاء.

ولم يتوصل الطب بعد إلى فهم وافٍ للسبب الدقيق لمرض ألزهايمر، إلا أن مراقبة أدمغة المرضى تظهر وجود لويحات “أميلويد” تتشكل حول الخلايا العصبية وتدمرها على المدى البعيد. ويؤدي ذلك إلى فقدان الذاكرة الذي يعد أبرز تجليات المرض. وفي المراحل الأخيرة منه لا يعود المرضى قادرين على القيام بالمهام والأنشطة الحياتية اليومية أو على الانخراط في أحاديث.

أسباب للتفاؤل

ويتيح دواء “ليكيمبي” الذي يشكل ليكانيماب (lecanemab) مكونه الذي يؤخذ من طريق الوريد مرة كل أسبوعين، تقليل عدد لويحات “الأميلويد”، وفق ما أظهرت التجارب السريرية، لكن الرأي السلبي لوكالة الأدوية الأوروبية لاحظ “بصورة خاصة الظهور المتكرر في الصور الطبية لتشوهات مرتبطة بـ’الأميلويد’ من بينها تورم ونزف محتمل في أدمغة المرضى”.

ورأت اختصاصية التنكس العصبي بجامعة إدنبره البروفيسورة تارا سبايرز جونز أن هذا الرأي الذي أصدرته وكالة الأدوية الأوروبية “سيكون مخيباً لآمال الكثيرين”، لكنها اعتبرت في بيان أن “ثمة أسباباً تدعو إلى الاستمرار في التفاؤل”، إذ أظهر “ليكانيماب” أن من الممكن إبطاء تطور المرض. وأضافت “نحن الآن في حاجة إلى تكثيف جهودنا لاكتشاف أدوية جديدة وأكثر أماناً”.

أما الأستاذ في مستشفى “يو سي أل” الجامعي في لندن بارت دي ستروبر، فرأى أن قرار وكالة الأدوية الأوروبية “مؤسف، لكنه ليس غير متوقع”. واعتبر أن “هذه النتيجة تظهر التباين الثقافي الكبير في الطريقة التي ينظر بها إلى الأخطار والابتكار في مختلف المناطق”، ملاحظاً أن “أوروبا تميل إلى النظر إلى نصف الكوب الفارغ، في حين تنظر دول كالولايات المتحدة والصين واليابان إلى النصف الممتلئ”.

جدل سابق

وأعطت إدارة الغذاء والدواء الأميركية الضوء الأخضر مطلع شهر يوليو (تموز) الجاري لطرح دواء جديد آخر لمرض ألزهايمر توصلت إليه شركة “إلاي ليلي” الأميركية يتوقع أن يبطئ تطور المرض.

وباتت القرارات المتعلقة بالأدوية ضد مرض ألزهايمر تخضع لمراقبة من كثب منذ الجدل في شأن “أدوهيلم” (Aduhelm) الذي جرت الموافقة عليه في يونيو (حزيران) 2021، وابتكرته أيضاً شركتا “إيساي” و”بايوجين” ويستهدف لويحات “الأميلويد” كذلك.

وكان “أدوهيلم” أول دواء معتمد في الولايات المتحدة ضد المرض منذ عام 2003، إلا أن هذا العلاج أحدث جدلاً كبيراً، إذ عارضت وكالة الأدوية الأميركية رأي لجنة خبراء اعتبروا أن العلاج لم يثبت فاعليته بصورة كافية خلال التجارب السريرية. وقيدت الوكالة في وقت لاحق استخدامه، حاصرة إياه بالأشخاص الذين يعانون حالات خفيفة من المرض.

وأكد تقرير للكونغرس الأميركي أخيراً أن سعر الدواء مرتفع (56 ألف دولار في السنة)، فيما أعلن نظام التأمين الصحي الفيدرالي “ميديكير” المخصص لكبار السن أنه لن يغطي كلفه إلا إذا أخذ في إطار تجارب سريرية.

المزيد عن: ألزهايمروكالة الأدوية الأوروبيةليكيمبيإدارة الغذاء والدواء الأميركية